Snapgene中文版是一款非常專業的分子生物學軟件,使用這款Snapgene分子生物學軟件,我們可以用于創建新的DNA文件,蛋白質文件,創建和共享豐富的注釋文件,能夠非常直觀的注釋分析和DNA圖譜,幫助我們準確清晰地為分子生物學繪制相關圖形,幫助用戶快速計劃,可視化和記錄您的日常分子生物學程序。

Snapgene軟件功能
一、想象
1、DNA可視化
查看DNA序列的多個視圖。
地圖 · 序列 · 酶 · 特征 · 引物 · 歷史
自定義酶位點,特征,引物,ORF,DNA顏色等的顯示。地圖可以是圓形或線性格式。
使用雙鏈模式查看酶位點,具有翻譯,引物和DNA顏色的特征。單鏈模式顯示具有彩色特征的緊湊概覽。
從一系列酶組中選擇。剪切網站可以顯示為數字或行,按名稱或頻率排序。
按名稱,位置,大小,顏色,方向性或類型對帶注釋的要素列表進行排序。復選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。
按名稱,長度,顏色,結合位點,方向性或解鏈溫度對雜交引物列表進行排序。復選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。
查看DNA構建體的自動生成的圖形歷史記錄。祖先序列可以作為單獨的文件恢復
2、大序列支持
瀏覽染色體大小序列。
查看 · 搜索 · 縮放
利用SnapGene的高效數據處理功能,掃描具有數千種注釋功能的大型DNA序列。
使用專有的MICA算法立即在染色體內找到序列。
使用多功能控件調整縮放系數和顯示區域。
3、蛋白質可視化
查看蛋白質序列的多個視圖。
地圖 · 序列 · 屬性 · 特征 · 歷史
自定義區域,站點,鍵和序列顏色的顯示。
使用具有相關特征的1-或3個字母的氨基酸代碼查看蛋白質序列。
查看蛋白質的分子量,消光系數,等電點和氨基酸組成??梢詫Φ鞍踪|的選定部分進行相同的分析。
按名稱,位置,大小,顏色或類型對帶注釋的功能列表進行排序。復選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。
查看自動生成的蛋白質序列圖形歷史記錄。祖先蛋白質或DNA序列可以作為單獨的文件再生。
4、直觀的序列編輯
輕松編輯DNA和蛋白質序列。
標準編輯 · DNA結束
進行插入,刪除,替換和大小寫更改。復制并粘貼序列時,會自動傳輸功能。
編輯線性DNA序列的末端以添加或去除突出端或磷酸酯。
5、序列顏色編碼
將選定的DNA或氨基酸序列設置為十種顏色之一。
給兩條DNA鏈或蛋白質序列著色。顏色在Map和Sequence視圖中都可見。
6、特征注釋
自動注釋常用功能,或手動注釋新功能。
自動特征檢測 · 手動特征注釋
使用SnapGene廣泛的數據庫查找DNA序列中的常見特征。您選擇的其他功能可以添加到自定義數據庫中。
選擇DNA或蛋白質序列的一部分,并使用靈活的GenBank兼容控件注釋特征。
二、模擬
1、限制性站點指標
確認限制性網站適合克隆。
獨特性 · 甲基化敏感性 · 特殊性質
以粗體顯示獨特的限制性位點,或選擇自動定義的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶組。
不要被愚弄,因為限制性位點被Dam,Dcm或EcoKI甲基化阻斷。SnapGene將自動用星號標記該站點。
利用工具提示來避免有問題的限制網站。
2、限制性克隆
可視化克隆過程的所有方面。
如果您已經考慮過程,則模擬只需幾秒鐘。如果克隆過程存在設計缺陷,則可以捕獲并糾正錯誤。
3、PCR
模擬標準PCR。
使用您自己的引物,或要求SnapGene自動設計引物。產品文件在其歷史記錄中存儲模板和引物。
4、重疊延伸PCR
通過重疊延伸PCR融合片段
最多可組裝八個碎片。選擇要連接的片段及其方向,SnapGene將設計引物。
5、引物定向誘變
使用誘變引物進行定點誘變。
選擇誘變引物,按下按鈕查看修飾的質粒。歷史顏色突出了突變。
6、網關®克隆
模擬網關® BP克隆或LR克隆,或兩者在同一時間。
為方便起見,提供了常見的供體向量和目的向量。選擇要組裝的片段,SnapGene將設計引物。
7、吉布森大會®
通過融合多達八個片段或通過將多達八個片段插入向量來模擬Gibson Assembly。Gibson Assembly是一種流行的無縫克隆方法。
選擇要融合的片段及其方向,SnapGene將設計引物。線性化的載體可以通過酶消化或反向PCR產生。
8、IN-FUSION ®克隆
通過在向量中插入最多八個片段來模擬Clontech的In-Fusion克隆。In-Fusion克隆是一種非常通用的方法,可用于創建無縫基因融合。
選擇要融合的片段及其方向,SnapGene將設計引物。線性化的載體可以通過酶消化或反向PCR產生。
9、TA和GC克隆
通過TA或GC克隆捕獲PCR產物。
選擇傳統的TA克隆或高效GC克隆。
為方便起見,提供了常見的TA克隆載體和Lucigen的GC克隆載體。
10、退火Oligos
退火兩個寡核苷酸形成雙鏈產物。
使用簡單的控件添加突出限制克隆。
三、避免錯誤
使用SnapGene,確保構造符合您的要求,并確認您獲得了所需的序列。
1、閱讀基因融合的框架
確保構造中的已轉換要素符合框架。
鏈接翻譯 · 警告信息
使用“序列”視圖可以快速查看兩個已翻譯的要素是否在框架中。如果是這樣,翻譯鏈接在同一行。如果不是,則翻譯在單獨的行上。
2、與參考序列對齊
使用強大的對齊工具檢查實際構造是否與模擬構造匹配。
地圖概述 · 序列詳細信息
請參閱對齊序列與參考序列匹配的位置的概述,以及存在差異的位置。
四、自動錄制
SnapGene自動記錄操作以創建圖形歷史記錄,并將祖先結構存儲在最終文件中。
1、全面的“撤銷”能力
幾乎撤消任何操作。
不要害怕嘗試使用SnapGene文件 - 回溯您的步驟很容易。
2、歷史和嵌入式祖先
查看構造的圖形歷史記錄。
單擊操作以突出顯示親本和產物序列的相關部分,或單擊PCR引物名稱以查看引物序列。
單擊歷史記錄樹中的祖先以重新生成該祖先序列文件,包括其注釋和克隆歷史記錄。
3、歷史色彩
使用可選的歷史記錄顏色來標識序列的最新更改。
詳細了解構建體的組裝方式,包括結扎的粘性末端。
五、擁有你的數據
SnapGene允許您根據需要閱讀和共享文件,同時保持對數據的完全控制。
1、安全文件管理
將SnapGene文件保存在所需的位置。
使用熟悉的安全操作系統來存儲和整理SnapGene文件。
2、從其他格式導入
閱讀許多常見的文件格式。
不僅可以導入DNA序列,還可以導入注釋和注釋。我們將繼續開發進口商,以確保您不會被鎖定為專有文件格式。
3、導出為標準格式
將序列,地圖或凝膠圖像轉換為標準格式,以便與其他軟件一起使用。
將序列導出為GenBank或FASTA格式。將地圖或模擬瓊脂糖凝膠導出為常見的圖像格式。
4、使用SnapGene Viewer共享數據
將SnapGene格式的文件發送給可以下載免費SnapGene Viewer的同事或客戶。
只需將文件與鏈接一起發送到SnapGene Viewer即可。收件人將能夠看到地圖,序列和注釋,就像在完整的SnapGene界面中一樣。
5、對于開發人員
要將SnapGene整合到您的數據分析或實驗室管理軟件中,請聯系我們以獲取有關如何讀取和寫入SnapGene文件的信息。
六、轉換文件格式
開放式信息交換至關重要,因此SnapGene和SnapGene Viewer提供了讀取和導出常見文件格式的選項。
從其他格式導入時,目標不僅是捕獲DNA序列,還捕獲注釋和注釋
新功能介紹
1、重疊群大會
線性或環狀重疊群可以從重疊序列或Sanger序列跡線重新組裝。
2、靈活的對齊
現在可以以各種方式導入要對齊的序列??梢蕴崛《鄠€對齊的一部分以生成新的多重對齊,或者可以編輯現有的多個對齊以添加或移除由不同算法生成的對齊。
3、Nicking Enzymes
可以顯示Nicking核酸內切酶。當選擇跨越從線性序列的末端到切口核酸內切酶位點時,可以通過按Delete刪除該單鏈區域。
4、點特征
現在,DNA序列支持零長度點功能,并在從GenBank,MacVector或Gene Construction Kit導入文件時識別。
5、酶網站突出顯示
常用的酶位點可以用黃金突出顯示,以便快速識別。
6、協調一致性增強
多重比對的共識序列具有改進的格式,現在可以復制或導出。
7、用于與參考序列對齊的存儲編輯
根據流行的需求,當通過調整比對序列的端點編輯與參考DNA序列的比對時,保留和恢復那些編輯。
8、從其他文件格式導入功能
可以將特征導入到BED,GFF3或GTF格式的DNA序列中。
9、從UniProt導入
可以從UniProt數據庫導入蛋白質序列記錄。
10、進口基因組編譯器項目
現在可以在SnapGene中直接打開Genome Compiler項目文件(.gcproj)。對于施工項目文件,在“歷史記錄”視圖中捕獲施工歷史。
11、引物添加日期
將引物添加到文件時,會記錄日期。引物可按添加日期排序。
12、讀取和寫入對齊文件格式
SnapGene可以將對齊導入SAM / BAM和VectorNTI®.cep格式的參考序列,并可以將對齊導出為SAM / BAM格式的參考序列。

Snapgene軟件特色
1、瓊脂糖凝膠電泳
SnapGene使用先進的算法來創建逼真的瓊脂糖凝膠模擬。限制片段以三種格式顯示:模擬凝膠,數字列表和序列圖。您可以使用模擬凝膠計劃診斷性限制消化,或將實際凝膠圖像與預測模式進行比較。
2、DNA序列中的注釋功能非常簡單。
SnapGene格式與GenBank標準相匹配,但添加了諸如顏色,方向性和片段等選項。編碼序列被翻譯,以便您可以可視化密碼子,追蹤氨基酸編號,并檢查閱讀框架以尋找基因融合。功能可以從其他文件導入,或者從可定制列表中自動注釋。
3、引物的設計和可視化
與許多其他程序不同,SnapGene使用嚴格的熱力學算法來計算解鏈溫度和雙鏈路線。您可以使用引物模擬程序,如PCR,誘變和In-Fusion克隆。引物可以從其他文件導入或導出為文本格式。
4、大序列
在這個基因組時代,你的分子生物學軟件應該能夠處理染色體大小的序列。由于采用了專有的MICA算法,SnapGene可以用于瀏覽具有數千個注釋功能的大型序列。智能搜索和縮放控制使得染色體的導航非常簡單。
5、多功能數據導入和導出
SnapGene可以讀取許多常見的文件格式,捕獲DNA序列和注釋。支持的格式列表包括 APE, DNASTAR的Lasergene, 基因工程Kit, 基因庫, MacVector, 矢量NTI等等。
SnapGene 中文破解版安裝激活
1,雙擊SnapGene .exe,安裝軟件

2,軟件安裝完成后,直接替換SnapGene.exe
默認路徑C:\Program Files (x86)\SnapGene

3,安裝破解完成,Enjoy
注冊信息無需理會,實際是已破解
