DNAMAN破解版功能介紹

【兩個引物互補】

您可以使用DNAMAN檢查兩個寡核苷酸序列的互補性。 要執行此功能，第二個引物應通過選擇引物|載入DNAMAN存儲器 兩個Primer互補命令。DNAMAN搜索兩個引物之間的互補序列。 結果表明兩個引物之間的連續和不連續的互補序列。

【PCR引物設計】

您可以使用DNAMAN選擇滿足您擴增模板DNA要求的PCR引物。 設計了許多參數來篩選PCR引物，例如PCR產物大小，引物長度，Tm，GC組成和鹽濃度的范圍。 其他參數用于排除“低質量”引物。

【導入和導出記錄】

從文本文件導入記錄，從文本文件導入寡核苷酸序列是將大量oligo記錄添加到數據庫的便捷工具。

DNAMAN將記錄的信息列入七個字段：名稱，來源，備注，長度，GC含量，熔解溫度和序列。如果數據庫中有大量記錄，則可以使用前四個字段作為排序鍵，以便在“記錄列表”框中選擇性地顯示記錄。

【導向不匹配】

定向錯配可以通過在突變附近的位點引入單次或雙重錯配來創建或去除當前DNA序列或其變體上的限制性位點。 使用此功能，您可以創建或破壞限制性位點，以區分野生型等位基因與常見突變體等位基因。
 

DNAMAN破解版軟件特色

1、DNA和蛋白質序列編輯
2、DNA序列轉化
3、多序列比對，對齊編輯和分析
4、系統樹分析
5、DNA或蛋白質序列的點陣比較
6、DNA序列組裝和編輯
7、BLAST通過網絡界面在Intranet/InternetServer上進行搜索
8、序列和數據庫中的增強型圖案搜索
9、SiRNA選擇器
10、限制分析
11、繪制序列圖與出版品質
12、限制模式預測
13、電子克隆
14、從限制片段重建限制圖
15、靜音突變分析創建/破壞限制性位點
16、導向不匹配以創建/破壞限制站點
17、翻譯和密碼子使用分析
18、蛋白質疏水性/親水性分析
19、蛋白質表征：等電點的序列組成和預測
20、蛋白質二級結構預測
21、反向翻譯
22、PCR和測序引物的設計
23、表征DNA或引物序列的熱力學性質
24、分歧分析
25、管理寡核苷酸，DNA和蛋白質數據庫
26、生成隨機序列